呼吸机,一般分为有创呼吸机和无创呼吸机。有创呼吸机归于《医疗器械监督办理条例》规则的具有较高危险,需求采纳特别办法严控办理以保证其安全、有用的第三类医疗器械。无创呼吸机一般用于有自主呼吸的患者,不用于生命支撑的无创呼吸机归于《医疗器械监督办理条例》规则的具有中度危险,需求严控办理以保证其安全有用的第二类医疗器械。
呼吸机可用于心肺复苏、呼吸衰竭急救,通气辅佐、呼吸支撑等,是《关于对新冠病毒感染施行“乙类乙管”的总体方案》中清晰说到的重症救治设备。
到2023年1月5日,国家药监局和各省药监局已同意176个呼吸机产品上市。
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